河北陈女士反映，去年11月，和往常一样，单位安排在体检机构美年大健康做常规体检。同是检查癌胚抗原，在民营体检机构结果为阴性，医院检查却超出正常指标
具体情况：
11月18日出来的体检报告显示，癌胚抗原（CEA定性）结果为阴性。因为已经便血大半年，陈女士不放心，11月21医院做了检查，检查结果为“直肠癌”。
11月22日，陈女士癌胚抗原（CEA）医院的检查结果为6.79ng/ml（正常值为0-5ng/ml），进一步检查才发现，陈女士已是直肠癌IIB期。陈女士认为民营体检中心在过程中存在失误，但体检中心则坚持称自己无辜。
对于体检很多人都存在不少的误区，认为普通体检就能检查出癌症，真是大错特错，在这里严肃的告诉大家，不是所有的体检都叫防癌体检，为什么这么说呢？
现在有很多体检机构都设定了一些体检套餐，多数是针对一些常见病，除了血脂、血压、血糖这些比较容易检测的指标，针对肿瘤的体检要复杂的多。
第一、体检尤其不可能将全身各器官的肿瘤都检查到。很多检查有创性较大，比如肠镜，不可能人人都做、年年都做，因此有些疾病是会被漏掉的。
第二、一些发病率不高的疾病，更不可能动辄就做CT、MRI，要使用容易操作的仪器检查，比如超声，但是超声所能检查器官有限，有时对于位置比较深的胰腺癌等，超声不易发现也会被漏掉。
第三、诊断是复杂的，往往不能依靠单一手段来实现。因此体检的效率的确有限。
这些往往就是为什么得到了正常的体检结果，却在不久之后被诊断为肿瘤的原因。
但是，我们不必悲观，医学正在发展，检测手段也在发展，对于某些肿瘤的诊断，往往很有效率，并且简单易行，比如子宫颈癌、乳腺癌，位置较低的直肠癌等，甚至肺癌等等，在体检中被发现的大有人在。
哪些人群最需要做防癌体检？
防癌体检虽好，并不是所有人都适合防癌体检，下面就为大家总结了一下6种人群，建议每年进行防癌体检。
1.有癌症家族史人群
某些癌症具有家族聚集性和遗传易感性，具有家族病史者比一般人患癌症的机会更高，一定要积极进行预防癌症的定期检查，每年一次
2.中老年人群
然癌症在各个年龄段都有发生，但癌症的发病风险会随年龄增加而增大。据调查显示，60岁的老年人患癌症的可能性是25岁左右年轻人的50多倍。中老年人是癌症高危人群，要定期进行防癌体检。
3.常接触致癌物质人群
即职业癌症，包括放射线工作者（医务工作者）、化工厂油漆厂职工、核电站、矿山工人等。从事这些职业的人群一定要定期做防癌检查。
4.有不良生活习惯人群
吸烟、酗酒、熬夜、精神抑郁、过度疲劳等都可能诱发癌症。吸烟已被证明是多种癌症的高危诱发因素
5.有癌前病变的患者
一些癌症在发病前，可能会出现某种良性疾病，如果未能积极治疗，或治疗不及时，就有恶化的风险。比如多发性结肠息肉病，溃疡性结肠炎、宫颈糜烂、黑痣、慢性萎缩性胃炎、大个的胆囊息肉等。
6.癌症高发地区的人群
某些地区会因为某种特殊原因，如饮食习惯、水体污染、气候环境等，造成癌症高发，在及时进行流行病学调查的同时，也应积极进行定期的癌症筛查。
对于体检希望大家理性看待，检查时注意医生提示，积极配合、主动沟通、表述身体不适情况，增加体检医师的针对性（如近期排便带血，则重点查结直肠）。体检后耐心等待结果，根据体检报告咨询医生是否需行进一步诊治。
基因检测也是防癌检查的有效方法
如今，“基因治疗，备份健康”已然成了高端人士的一种新消费动向。消费前沿往往预示着一个全新产业的崛起，基因检测正在成为朝阳产业被广泛看好。
“人体的肿瘤抑制基因有两个拷贝，分别来自于父母亲的基因遗传，这就好比抑制肿瘤的两个‘刹车’。”
专家介绍说，一般来说70%至80%的人，随着年龄增大、不良生活习惯、环境因素的影响等，肿瘤抑制基因会受到破坏，直到两个“刹车”都坏了，从而诱发癌症。但是也有20%至30%的人，由于父亲或母亲的基因遗传，先天就有一个“刹车”是坏的，相比正常人更容易得癌症。
基因检测，就是检查肿瘤抑制基因是否都是完好的两个“刹车”，如果发现只有一个“刹车”，那就表示检查者带有某种癌症的易感基因，比普通人更容易得癌症。
三大癌症基因检测准确度高
最近就有一个家族的6位成员做了甲状腺切除手术，其中3人是因甲状腺肿物而确诊为甲状腺癌的患者，另3人是携带甲状腺癌基因，“一开始，家族中小姑娘爸爸被查出甲状腺髓样癌，接着叔叔和奶奶也被确诊。考虑到家族遗传性问题，医院为小姑娘的父系亲属都做了基因检测，结果显示小姑娘与爸爸、叔叔、奶奶及两个堂兄弟都为R基因突变。专家说，R基因突变在医学上很明确，几乎可以肯定会发展为癌症。现在，这类人群都建议在5周岁前切除甲状腺。
除了甲状腺癌，乳腺癌和大肠癌等单基因遗传的癌症基因检测准确度也非常高。
专家还介绍说：比如乳腺癌的肿瘤抑制基因BRCA1和BRCA2，如果检测发现这两个基因发生变异，那么今后发生乳腺癌的几率在70%至80%以上，可以说基本无法避免得乳腺癌；再比如大肠癌的DNA修复基因组发生变异，那就意味着患者今后将难以避免患上大肠癌。
做基因检测的重要性
最新的生物医学研究发现，疾病的发生、发展过程都受到遗传和环境两方面的共同影响。其中，遗传物质上发生的异常是产生疾病的内因，也是基础。这些异常可能来自父母的先天遗传，也有可能在后天生活中受有害环境因素诱发而成。
而基因检测正是利用遗传学、分子生物学技术进行检测、分析，来发现遗传物质异常的过程。
通过基因检测，从遗传学角度可以了解基因缺陷，预知多种遗传疾病的患病风险，如心脑血管疾病、自身免疫性疾病或肿瘤等。
一方面可以帮助延缓疾病的发生、发展，提醒被检测者避免接触与特定疾病相关的有害物质，并定期进行特定方向的诊断学监测，以便在疾病初起时早诊断、早治疗，最大程度的降低疾病造成的损害；
另一方面，可以帮助医生了解患者对治疗药物的敏感程度和发生不良反应的可能性，从而选择更加有效、更加安全的治疗方案。所以，目前的基因检测已经可以从患病风险预警和用药指导两方面来指导人们对抗疾病。
我们的检测报告：这里涵盖了您与生俱来的项慢病基因存在什么风险，包括您对某种疾病所使用药物是否有效的基因功能检查，是目前世界上最全面精细的基因检测，一辈子只做一次！基因检测也为您未来就医提供最准确的数据，避免误诊！
因此，基因检测就是您自己的说明书！健康的密码！而功能检测我们采用的是美国最先进的多因子功能检测，及早的预防及发现心脑血管的功能及癌症因子的活跃程度，包括心肌缺血缺氧的隐患及整体机能抗衰老功能的强弱，极大程度上为贵宾的防护提供了最有效的信息！
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