是由于末了支气管的太甚成长，在肺本性内产生显然边界的病变。其产生率约占胎儿肺先本能反常的25%。CCAM常累及肺叶一部份或一切肺叶，两侧病变者较罕见，常常有肺发育毛病和呈现纵隔偏移，乃真心脏受压移位，致使胎儿血液动力学产生变动，呈现胸腹水，胎儿水肿，并常伴随羊水过量。
其病理布局学分三型：
I型体现为有限数量的大囊肿，其直径多大于2cm，囊壁厚、滑腻，囊叶间看来寻常肺布局。
II型由多半直径小于1cm的囊肿构成，壁薄，在囊肿之间为不准则的肺布局。
III型是由很多轻微的浓密囊产生，体现似为本性性占位的肿物，常影响两侧或单侧的全肺，二维超声图象体现为胎肺一侧或两侧呈囊性变动，囊肿数量几何不一或呈平匀一致的强光点应声。I型、II型患者唯一单侧病变且不伴随胎儿水肿或急性羊水过量时，经超声连结反省可体现为肿块慢慢减少，乃至消散。
III型则预表态对较差。
辩别诊断：肺断绝症是一种肺布局的先天发育反常。其特点为有一部份肺布局与寻常的肺布局相断绝，且与寻常肺布局的支气管和肺动脉不贯串，其血液供给来自助动脉的一个反常分支。可分为两型，叶内型和叶外延。
1.叶内型较常见。在肺叶内有共用的脏层肋膜，60%在左下叶，血液供给来自助动脉大分支，静脉回流入肺静脉。偶可与胃肠道沟通，但习见。断绝肺多与邻近肺布局有小的交通。叶内型多呈含气囊肿。复活儿及婴儿期多不显病症。约对折以上病例于芳华期后方能诊断。
2.叶外延较罕见。位于脏层肋膜外，也可视为副肺叶。断绝肺布局可与气管、支气管、食管、胃、小肠沟通，但习见。血液供给来自助动脉小分支，静脉流入奇静脉。90%在左边肺下叶与横膈间，呈不含气球形肿物。常归并其余先天反常如横膈疝。
典范讲授片-中孕胎儿肺囊腺瘤
女，22岁，一胎孕20周旧例反省
超声看来右肺体积增大，应声巩固，并看来高发巨细不等囊性无应声。
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